Evropska agencija za lijekove (EMA) u ponedjeljak će predstaviti svoju procjenu vakcine koju su zajedno proizveli BioNTech i Pfizer, a za koju se očekuje da će biti odobrena dok se zemlje EU pripremaju za masovne kampanje vakcinacije.
Predsjednica Evropske komisije Ursula von der Leyen prošle sedmice nije sumnjala u pozitivnu ocjenu.
Sljedeći bi korak bio službeno odobrenje Evropske komisije, što se smatra formalnošću i prema ranijim informacijama moglo bi se dobiti u roku od dva dana, navodi dpa.
Nakon odobrenja EMA-e, Komisija će raditi “nadzvučnom brzinom” kako bi dala svoje zeleno svjetlo, koje bi moglo doći za nekoliko dana, rekla je potpredsjednica Evropske komisije Margaritis Schinas za talijanski list La Repubblica.
Odobrenje bi otvorilo put zemljama EU da pokrenu kampanje masovne vakcinacije prije početka 2021. godine.
EMA će 6. januara, šest dana prije nego što je planirano, odlučiti hoće li odobriti drugu vakcinu koju je proizvela Moderna.
Svi članci objavljeni na internet stranici Radija Brčko (www.radiobrcko.ba) isključivo su vlasništvo redakcije. Radio Brčko dopušta ograničeno i povremeno prenošenje članaka sa svoje internet stranice u drugim medijima. Drugi mediji smiju prenijeti informacije iz pojedinih članaka sa Internet stranice Radija Brčko (www.radiobrcko.ba) isključivo kao kratku vijest od najviše četiri reda (300 slovnih znakova), uz obavezno navođenje izvora (Radio Brčko), pri čemu su on-line izdanja dužna objaviti link na originalni tekst na web stranicu radiobrcko.ba, ukoliko s uredništvom portala nije postignut dogovor o drugačijim uslovima. Radio Brčko je odlučan u nastojanju da zaštiti svoje intelektualno vlasništvo i rad svojih autora. Ukoliko se bilo koji dio teksta ili informacija iz teksta objavljenog na internet stranici www.radiobrcko.ba prenese suprotno ovim pravilima, protiv prekršioca će biti pokrenut pravni postupak pred Osnovnim sudom Brčko distrikta. Za detaljnije informacije o uslovima korištenja kliknite na
USLOVI KORIŠTENJA.